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Aplicación Plasma Rico en Plaquetas PRP / Exigencias de Habilitación

 

El uso de factores del crecimiento – Plasma Rico en Plaquetas PRP, en los últimos años por profesiones de la salud en diferentes patologías, particularmente odontológicas y Médicas (Ortopedia, Fisiatría, Dermatología, Médicos Generales con formación en Medicina Estética, Implantólogos, otras), ha generado inquietudes de los requisitos de habilitación a cumplirse, particularmente en la extracción de la muestra y centrifugado de la misma (las centrífugas requieren especificaciones diferentes a las centrifugas que utilizan los laboratorios clínicos convencionales).

Actualisalud da a conocer concepto del Ministerio de Salud, con respecto a las exigencias de habilitación que deben cumplir los servicios, para realizar dicho procedimiento:

  • La extracción de la muestra, debe realizarse en un servicio de toma de muestras de laboratorio clínico, debidamente habilitado y cumpliendo con la totalidad de los estándares y criterios definidos por el Sistema Único de Habilitación.
  • En revisión sistemática se observó que la evidencia científica disponible a la fecha, sobre el plasma rico en plaquetas -PRP, en su acepción más general como el volumen de plasma autólogo que contiene una concentración de plaquetas superior al nivel basal, se procesa con varias técnicas y una amplia variedadde kits comerciales que en sí mismos presentan significativas diferencias en la obtención del concentrado plaquetario, limitando al día de hoy, la claridad en la concentración ideal o mínima a aplicar en su uso terapéutico, y en consecuenciaimposibilitando la aprobación del uso de plasma rico en plaquetas como una terapia clínica aprobada en la práctica médica y, más bien, ha permitido ampliar y diversificar el campo de investigación sobre sus usos.

Ver concepto completo.

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