La endometriosis es una patología crónica ginecológica, caracterizada por la implantación de tejido endometrial extrauterino (ovarios, trompas de Falopio, peritoneo, vejiga, intestinos). Se manifiesta con: dolor pélvico previo y durante la menstruación, dispareunia, dismenorrea, infertilidad.
Algunas estadísticas relacionadas con la endometriosis:
- Afecta al 10% de las mujeres en etapa reproductiva.
- Para el 2023, se estimaba que 190 millones de mujeres padecían la enfermedad.
- En pacientes con dolor pélvico crónico, se puede presentar endometriosis entre 30-80%.
- En mujeres con infertilidad, se encuentra que entre el 25% y el 50% tienen endometriosis.
- La edad de presentación más común es entre 25-25 años.
El Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución 2068 de 2025, establece la Política Pública para la Prevención, Diagnóstico Temprano y Tratamiento Integral de la Endometriosis, se reglamentan las condiciones para la operatividad del Registro de Pacientes con Endometriosis y se reglamentan las condiciones, parámetros y disposiciones necesarias para el reconocimiento de la incapacidad laboral temporal o absoluta por endometriosis.
El Registro de Pacientes con Endometriosis es el agregado continuo de datos básicos que identifican a las personas diagnosticadas con endometriosis o con presunción diagnóstica de endometriosis. El registro está conformado por la información en los registros de atenciones en salud, prescripciones en salud, los registros de defunciones y otras fuentes integradas al Sistema Integral de Información de la Protección Social -SISPRO. Todos los casos reportados a través de estas fuentes se inscriben automáticamente en dicho registro y su actualización será un proceso continuo con los datos de los casos que se reporten a través del Registro Individual de Prestaciones en Salud – RIPS y la reconfirmación de los pacientes ya inscritos por las entidades obligadas a reportar.