El Invima mediante circular externa, da a conocer la segunda versión del formato Reporte de Sospecha de Reacción Adversa a Medicamentos (FORAM), el cual cuenta con el respectivo instructivo para el diligenciamiento, recomendaciones generales para la notificación y campos como: origen del reporte, información del paciente (Régimen de afiliación, etnia, fecha de nacimiento, género, etc.), información del medicamento sospechoso y los concomitantes, manejo del evento y desenlace, información del notificante primario
El formato deberá ser utilizado por: profesionales sanitarios, tecnólogos y auxiliares.