El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA, mediante Circular Externa 5000-0001-22, realiza actualización de lineamientos impartidos en la Circular 500-7096-14. Decreto 4725 de 2005, Decreto 038 de 2009 y la Resolución 2434 de 2006. A continuación, relacionamos algunos aspectos que consideramos relevantes: Los accesorios, repuestos, partes…
Bajo la definición de dispositivo médico referenciada en el Decreto 4725 de 2005, a partir del 11 de agosto, los siguientes productos requieren de registro sanitario (Invima) y serán sujeto de evaluación por parte de los entes de vigilancia y control:
Bajo la definición de dispositivo médico referenciada en el Decreto 4725 de 2005, a partir del 11 de agosto, los siguientes productos requieren de registro sanitario (Invima) y serán sujeto de evaluación por parte de los entes de vigilancia y control: