El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informa a la ciudadanía que se han reportado eventos adversos, incluyendo hospitalización, presuntamente asociados al uso de FLEBOX 5% – NOPROID 2.5 ml. Este producto no cuenta con registro sanitario Invima, por lo que se considera fraudulento y sucomercialización en…
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Alerta de Seguridad Farmacovigilancia: Medicamentos comercialización fraudulenta
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha recibido notificación que en Perú encontraron falsificación y comercialización de los siguientes lotes de medicamentos: lotes 1041245 y 1080885 de Buscapina® Compositum N Comprimido, lote RJ1016 de Bactrim® F Comprimido, lote 1200415 de Hepabionta Gragea, lote 020224 de Janumet®…
Guía Práctica Clínica: Adicción a nuevas sustancias
En cumplimiento de la Resolución 2003 de 2014, los Prestadores de Servicios de Salud, deben contar con Guías de Práctica Clínica – GPC, para las patologías que se presentan con mayor frecuencia en cada uno de los servicios; igualmente dicha normatividad establece la posibilidad de adopción de GPC, siempre y…
Documento Voluntad Muerte Anticipada
El Ministerio de Salud y Protección Social, mediante la Resolución 2665, reglamenta la Ley 1733 de 2014 en cuanto al derecho de suscribir el Documento de Voluntad anticipada (DVA). El contenido del DVA, deberá contener minimamente la siguiente información: * Ciudad y fecha de expedición del documento. * Nombres, apellidos…
Alerta Seguridad Farmacovigilancia: ORAZOLE
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informa que gracias a las denuncias allegadas al instituto, se ha evidenciado que el lote 696V11 producto ORAZOLE® 40 MG intravenoso del titular y fabricante Laboratorios Bussié S.A. con registro sanitario No. INVIMA 2016M-012230-R3 presentó alteraciones en las características macroscópicas…
Lineamientos para la Prevención de Infección Respiratoria Aguda
El Ministerio de Salud, realiza un llamado al personal de la salud, para dar cumplimiento a medidas de bioseguridad, debido al aumento en los casos de infección respiratoria aguda (IRA). “Para el examen físico o cualquier contacto directo con pacientes, probables o confirmados, en particular si el contacto es…
Resolución 2515 de 2018
Condiciones de Habilitación Responsables de la Operación del Aseguramiento El Ministerio de Salud y Protección Social, mediante la Resolución 2515 de 2018, estableció las condiciones de habilitación de las entidades responsables de la operación del aseguramiento en salud y los estándares de oportunidad y acceso para la operación territorial del…
Proyecto de Ley 261 de 2017
Ley de Residentes – Documento Final La Gaceta del Senado de Colombia, dio a conocer el documento final del Proyecto de Ley 261 de 2017 – Ley de Residente. A continuación, relacionamos la información más relevante: Es de obligatorio cumplimiento para las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud –…