La Hemofilia es un transtorno de la coagulación, caracterizado por deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B), producidos por defecto en los genes localizados en el brazo largo del cromosoma X, siendo los hombres los afectados, pero las mujeres son quienes portan y transmiten la enfermedad.
La incidencia mundial de la enfermedad se ha estimado en 1:10.000 habitantes hombres, para el caso de la hemofilia B 1:40.000 habitantes hombres. De acuerdo a la Federación Mundial de Hemofilia se estima que deben existir 400.000 personas con hemofilia en el mundo.
En cumplimiento de la Resolución 2003 de 2014, los Prestadores de Servicios de Salud, deben contar con Guías de Práctica Clínica – GPC, para las patologías que se presentan con mayor frecuencia en cada uno de los servicios; igualmente dicha normatividad establece la posibilidad de adopción de GPC, siempre y cuando estén desarrolladas con la mejor evidencia científica.
Colocamos a su disposición documentos relacionados con el Diagnóstico y Tratamiento de la Enfermedad.
GPC Diagnóstico y Tratamiento de Hemofilia menores 16 años.
GPC Diagnóstico y Tratamiento de la Hemofilia.
Protocolo profilaxis Hemofilia A Minsalud